目的 本文陈述国内外迷向技术的应用进展及影响迷向技术开展的生态因素，进而探讨不同缓释载体的剂型，旨在为利用昆虫性信息素迷向干扰害虫提供技术借鉴和参考。 方法 通过文献检索及个人研究方向，重点介绍国内外迷向干扰技术的应用情况及环境影响因素，探索常见缓释载体的类型（毛细管迷向丝、微胶囊、Puffer^®、SPLAT^®、蜡滴、空气纤维、静电纺丝/纳米纤维），指出不同缓释装置的优缺点。 结果 昆虫性信息素迷向干扰技术作为一种高效专一、环境友好的新型绿色防控害虫技术，已经成为害虫综合防控体系IPM（Integrated Pest Management）的重要组成部分，在全球范围内广泛应用于鳞翅目害虫的防治，鞘翅目、同翅目、半翅目、膜翅目等也有少量报道，尤以舞毒蛾、苹果蠹蛾、葡萄花翅小卷蛾的应用最为成功；明确了昆虫性信息素缓释载体及释放速率控制是有效实施性信息素迷向干扰技术的前提，揭示昆虫性信息素迷向干扰技术的应用机理，得出限制昆虫性信息素迷向干扰技术的经济及政策因素，旨在为我国更好的开展性信息素迷向干扰技术防控害虫提供参考。 结论 昆虫性信息素迷向干扰防控害虫的应用前景广泛，在农林业害虫的绿色防控中至关重要。

[Objective] Melia azedarach is a multi-purpose fast growing timber tree species widely distributed in China. It is important to study the geographic variation pattern for seedlots and adaptive regions selection. [Method] 12 key traits of stone and seeds of 70 M. azedarach provenances collected from 17 provinces were used to analyze the geographic variation patterns by trend surface method.[Result] The results reveal that the traits variation of stones and seeds from different provenance are controlled by both longitude and latitude, but mainly the latitude variation. The performance within the distribution area in China totally follows a continuity of cline pattern. Among the traits observed, the width of stone and seeds shows a southwest-northeast gradient variation while hundred grain weight of stone and seeds mainly presents a northwest-southeast gradient variation. And peel 2 of stone shows a trend of south-north gradient variation. A positive linear relationship or a reverse parabolic curve relationship was found between traits and seedlots elevation, the width and weight of seeds and stones increased by the seedlot elevations. Based on the stone and seed traits, the cluster analysis and principal component analysis, the provenances can be divided into four groups.[Conclusion] Morphological differences of Melia Azedarach provenance shows that along with the change of the geographical factors, a variety of provenance forms their own ecological traits. Under similar geographical environment, the provenance traits performs similar trend. Increasing the molecular genetic evidence and long-term multi-location provenance trial could validate the reliability of the provenance regionalization.

[目的]借鉴以往楝属文献报道的SSR引物,筛选高度多态性、稳定性高、重复性好的苦楝SSR引物,为苦楝遗传图谱构建、QTL定位和分子标记辅助选择育种等研究领域应用奠定基础.[方法]本研究采用单因素法和正交试验设计进行SSR-PCR反应体系优化,并利用该体系以8个不同种源的苦楝基因组DNA为模板,从135对候选SSR引物中进行引物筛选.[结果]苦楝SSR-PCR最优反应体系为:1.0 μL 50 ng·μL-1模板DNA,1.2 μL 100 μmol·L-1引物,1.0 μL 10 mmol·L-1 dNTPs,0.8 μL 25 mmol·L-1 Mg2+,0.15 μL 5 U·μL-1 Taq酶,1.5 μL 10×Buffer,补ddH2O至15 μL;最终筛选出15对具有高度多态性、稳定性高、重复性好的SSR引物.[结论]本研究成功优化了苦楝SSR-PCR反应体系,并成功筛选出15对适用于苦楝的SSR引物.

目的 优化相关序列扩增多态性(SRAP)体系内的不同组分，建立适用于红椿SRAP分子标记的反应体系，并进一步从SRAP引物组合中筛选出稳定、多态性好的引物组合，为红椿遗传多样性研究奠定试验基础。 方法 针对SRAP-PCR反应体系中5个因素各设置8个水平，先利用单因素试验确定浓度梯度，后在确定的梯度范围内选定4个水平，按照正交试验L₁₆(4⁵)进行优化，结合正交直观分析法和新复极差法对各因素进行优化筛选。 结果 确定最优体系为总体系25 μL，模板DNA 25 ng，上下游引物各0.3 μmol·L^-1，Taq DNA聚合酶1U，Mg²⁺ 2.5 mmol·L^-1，dNTP 0.3 mmol·L^-1。利用稳定的SRAP-PCR体系，从1 505对SRAP引物组合中筛选出30对优质引物组合。 结论 通过不同种源红椿基因组DNA的重复验证，获得了稳定清晰、多态性较强的扩增条带，表明所确定的最优体系稳定可靠，适用性较强，可用于不同种源红椿遗传多样性研究的后续实验。

目的 建立刨花润楠SSR-PCR最佳反应体系，从樟科树种SSR引物中筛选多态性高的引物，并对刨花润楠遗传多样性进行分析。 方法 对影响PCR反应体系的5个因素设置7个水平，利用正交设计L₁₆（4⁵）进行优化，确定最佳体系，并用该体系从187对候选引物中进行引物筛选。利用软件POPGENE1.32、PowerMarkerv3.25、FSTAT、GenAlex6.5、Structure2.3和POPTREE分别计算观测等位基因数目（Na）、观察杂合度（Ho）、期望杂合度（He）、多态性信息量（PIC）、基因流（Nm），进行群体遗传结构分析和UPGMA法聚类分析。 结果 刨花润楠最佳体系（20 μL）为：Taq酶1.0 U、dNTPs 0.25 mmol·L^-1、Mg²⁺ 1.25 mmol·L^-1、引物0.5 μmol·L^-1、模板50 ng。最终筛选出12对具有多态性高的SSR引物。Na、Ho、He和PIC的平均值分别为15.083、0.576、0.751和0.722，表明种群具有较丰富的遗传多样性；Nm平均值为1.500，种群间存在频繁的基因交流；UPGMA将24个种源聚为3类，与Structure分析结果一致。 结论 本研究成功优化了刨花润楠SSR-PCR反应体系，并获得12对适用于刨花润楠的SSR引物，刨花润楠种群遗传多样性丰富，种群间存在频繁的基因交流，24个种源可聚为3类。

［目的］ 本研究旨在建立红椿SSR-PCR最佳反应体系，并筛选适于红椿SSR分析的高多态性引物。［方法］ 通过L16（45）正交试验设计，确立红椿SSR-PCR最佳反应体系；利用优化后的体系对来自楝科植物的135对SSR引物，在6个不同的红椿居群中进行扩增，筛出能有效扩增的引物并进一步筛选出适于红椿的高多态性引物。［结果］ （1）10 μL基于荧光dUTP的SSR-PCR体系中包含：10×buffer 1.0 μL，Taq 酶（5 U·μL-1） 0.1 μL， MgCl2（25 mmol·L-1）0.8 μL， dNTP （200 mmol·L-1）0.025 μL，荧光 dUTP（1 nmol·μL-1）0.01 μL，引物（10 mmol·L-1） 0.8 μL，DNA模板45 ng剩余用ddH2O补足；（2）筛选出29对能有效扩增的引物，复选后获得了12对适于红椿SSR分析的高多态性引物。［结论］ 建立了SSR-PCR最佳反应体系并筛选出高多态性引物，为红椿的分子标记等遗传学研究提供了基础。